Welcome to Medincell. Here we are committed to creating better medicines for all.
Impacting Global Health with Purposeful Innovation
Latest news & events
Notice of the 2025 Annual General Meeting Published
UZEDY® Accelerates: 2025 Revenue Outlook Raised to $190–$200M (from ~$160M); Olanzapine LAI on Track for Submission in 2025
Medincell Proposes Board Appointments of Dr. Sharon Mates and Dr. Charles Kunsch
Press Release: Consolidated Annual Financial Results
What is a long-acting injectable ?
Medincell, l'essentiel
Comprendre Medincell
Qu’est-ce que Medincell ?
Medincell est une entreprise pharmaceutique française qui développe des traitements injectables à action prolongée. Notre objectif : améliorer l’efficacité des médicaments, faciliter leur usage et les rendre accessibles au plus grand nombre.
Que fait Medincell concrètement ?
Nous concevons des formulations injectables qui libèrent leur principe actif de manière contrôlée sur plusieurs jours, semaines ou mois, pour améliorer l’observance et l’efficacité des traitements.
Où est basée Medincell ?
Notre siège est situé à Jacou, près de Montpellier. Nous avons une équipe internationale de plus de 140 collaborateurs.
Technologies et innovation
Quelle est la technologie utilisée par Medincell ?
Nous utilisons la technologie propriétaire BEPO®, qui permet une libération contrôlée du médicament après une injection sous-cutanée.
Qu’est-ce que la technologie BEPO® Star ?
BEPO® Star est une version avancée de BEPO®, offrant une libération encore plus précise et adaptable, ouvrant la voie à de nouvelles indications.
Quels sont les avantages de la technologie Medincell par rapport aux autres technologies LAI ?
– Administration sous-cutanée, simple et non invasive
– Libération stable et contrôlée
– Absence d’effets indésirables graves (ex. : pas de PDSS avec l’olanzapine)
– Flexibilité de formulation
– Produits best-in-class ou first-in-class
Les traitements LAI sont-ils vraiment innovants s’ils utilisent des molécules déjà approuvées ?
Oui. L’innovation réside dans la forme galénique et l’administration. Une molécule connue peut devenir un traitement révolutionnaire grâce à une meilleure observance, efficacité et accessibilité.
Produits et partenariats
Quels sont les produits développés par Medincell ?
– UZEDY® (schizophrénie)
– mdc-TJK (olanzapine LAI)
– mdc-CWM (douleur post-opératoire)
– mdc-WWM (contraception)
– Programmes en malaria, tuberculose, santé mentale…
Qui sont les partenaires de Medincell ?
– Teva Pharmaceuticals
– Arthritis Innovation Corporation (AIC)
– Fondation Bill & Melinda Gates
– Unitaid, iM4TB
Les traitements LAI peuvent-ils faciliter l’accès aux soins dans les pays en développement ?
Oui. Moins de prises, moins de visites médicales, meilleure observance, réduction des coûts logistiques. C’est un levier puissant pour améliorer l’accès aux soins dans les zones à ressources limitées.
Trajectoire et modèle économique
Quelle est la trajectoire de Medincell ?
– Fondée en 2003
– Introduction en Bourse en 2018
– Succès commercial d’UZEDY®
– Pipeline en expansion
– Objectif : rentabilité dès 2027, 300 M€ de CA en 2030
Quel est le modèle économique de Medincell ?
– Royalties sur les ventes
– Paiements d’étapes (milestones)
– Accords de licence et co-développement
– Prestations de services
– Valorisation de la propriété intellectuelle
Comment investir dans Medincell ?
MedinCell est cotée sur Euronext Paris (ticker : MEDCL, ISIN : FR0004065605). Vous pouvez investir via un courtier ou une banque.
Improving health worldwide through new therapeutic options
Our talented team of international experts is committed to developing an innovative and diverse portfolio of breakthrough therapies.
Powered by proprietary cutting-edge long-acting injectable technology, we are redefining standards treatment efficiency and accessibility to enhance the quality of life for patients worldwide.
What is a long-acting injectable ?
In our commitment to advancing global health, we collaborate with leading pharmaceutical entities and foundations to introduce groundbreaking therapeutic solutions.
Key figures
1
2
140
25
Products & R&D pipeline
At the core of our portfolio is a commitment to addressing critical medical challenges, aiming to profoundly impact not only patient lives but also society at large. Our innovative product candidates, rooted in our proprietary BEPO® long-acting injectable technology, are developed both in-house and in collaboration with leading international pharmaceutical firms and NGOs.
Products on market
Programs in clinical phase 3

mdc-TJK
In partnership with Teva Pharmaceuticals
Indication
Schizophrenia
Molecule
Olanzapine
Status
Clinical Phase 3
Technology
BEPO®
mdc-TJK is an investigational once-monthly subcutaneous long-acting injection of the atypical antipsychotic olanzapine for the treatment of schizophrenia. It has the potential to be the first long-acting olanzapine with a favorable safety profile as other LAIs of olanzapine have an FDA black box warning for PDSS (Postinjection Delirium/Sedation Syndrome) that limits their use.
News related to the project
UZEDY® Continues Strong Momentum in 2025; Olanzapine LAI on Track for FDA Filing in H2 2025
Phase 3 Survey Results Demonstrate Patient and Healthcare Professional Satisfaction with Olanzapine LAI
Completion of the Pivotal Phase 3 Trial for Olanzapine LAI in Schizophrenia
UZEDY® Surges to $117M in Sales in 2024, First Full Year of Commercialization
25% Raise in 2024 UZEDY® Revenue Outlook & Key Milestone Reached for Olanzapine LAI clinical Phase 3
New Phase 3 Positive Results for Olanzapine LAI and Real-World Data on UZEDY®
New Efficacy, Safety, and Tolerability Data from Pivotal Phase 3 of Olanzapine LAI
Olanzapine LAI: No PDSS Observed After Completion of c.99% of the Targeted Injections for Submission
Progress in the Development of the Products Portfolio and the R&D Pipeline
Teva provides update on pivotal clinical Phase 3 of investigational Olanzapine LAI and UZEDY® commercial progress

mdc-CWM
In partnership with AIC
Indication
Post-op pain
Molecule
Celecoxib
Status
Clinical Phase 3
Technology
BEPO®
Injected into the intra-articular space during Total Knee Replacement surgery and potentially active for as long as three months post-surgery, mdc-CWM is a sustained-release formulation of celecoxib for the reduction of postoperative pain and inflammation. The mdc-CWM project is a collaboration with Arthritis Innovation Corporation (AIC), based in Toronto, Canada, who finance and conduct the clinical development activities.
News related to the project
Medincell and AIC Unveil New Positive Phase 3 Results for mdc-CWM
Medincell Provides Update on Phase 3 mdc-CWM Clinical Trial
MedinCell announces successful completion of patient enrollment in the Phase 3 study of F14 (mdc-CWM), a first-in-class therapy for localized pain relief after Total knee replacement
MedinCell announces the initiation of Phase 3 study of F14 (mdc-CWM), a therapeutic first-in-class that aims to provide weeks of localized pain relief after Total Knee Replacement
MedinCell: mdc-CWM clinical phase 3 will start in 2021
MedinCell provides a portfolio update for J.P. Morgan Healthcare Conference 2020
MedinCell announces that mdc-CWM progresses as planned
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June 2025
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